Bula do Medicamento - Farmacologia do Remédio
Proctosan Pomada é utilizada na profilaxia e tratamento das varizes e hemorróidas.
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, na gravidez e lactação.
Duas aplicações diárias (pela manhã e ao deitar) ou conforme necessidade. Recomenda-se realizar as aplicações após a evacuação intestinal e higiene local.
Antes do uso, lubrificar o aplicador com a própria pomada. Retirar a tampa, romper o lacre da bisnaga e rosquear o bico aplicador. Introduzir no reto, pressionando à medida que a retira lentamente.
Aplicar também na parte externa e pregas da pele da margem anal. Após o uso, lavar o bico aplicador e manter a bisnaga bem fechada.
Aplicar de 2 a 3 vezes ao dia, massageando suave e prolongadamente o local.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
Informar seu médico se estiver amamentando.
Pacientes idosos podem ter a sensibilidade alterada com a idade. Recomenda-se o uso sob prescrição médica.
O produto poderá conter ar dentro do tubo, sem que este interfira na quantidade declarada na embalagem.
Deve ser administrada com cuidado na presença de hemorróidas sangrentas, infecção local na zona de tratamento (diminuição ou perda do efeito anestésico local ) e trauma grave da mucosa (aumenta sua absorção).
Informar ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como: erupção cutânea, urticária ou angioedema por reação alérgica.
| Cloridrato de lidocaína | 25,000 mg |
| Mentol | 2,500 mg |
| Azuleno a 25 % | 0,500 mg |
| Extr. Fl. de Castanha da Índia ( Aesculus hippocastanum ) | 0,075 ml |
| Extr. Fl. Hamamélis ( Hamamelis virginiana L. ) | 0,025 ml |
| Excipiente q.s.p. | 1,000 g |
Excipientes: ácido esteárico, lanolina anidra, metilparabeno, propilparabeno, trolamina, petrolato branco, água deionizada.
Caixa com bisnaga de alumínio de 20 g.
Uso externo.
Uso adulto.
Em caso de utilização de dose e frequência muito acima das preconizadas, pode haver absorção sistêmica ocasionando aumento de reações adversas e efeitos colaterais.
Os medicamentos depressores do sistema nervoso central podem aumentar os efeitos depressores da lidocaína. A utilização simultânea com bloqueadores neuromusculares pode potencializar ou prolongar a ação destes.
Informar ao seu médico qualquer medicamento que esteja usando , antes do início, ou durante o tratamento. Deve ser administrada com cuidado na presença de hemorróidas sangrentas, infecção local na zona de tratamento (diminuição ou perda do efeito anestésico local) e trauma grave da mucosa (aumenta sua absorção). O produto é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, na gravidez e lactação.
Este medicamento contém substância ativas, que inibem a formução de edemas inflamatórios locais e promovem alívio imediato dos sintomas hemorroidários e varicosos (dores, prurido, sensação de ardor e de tensão).
O cloridrato de lidocaína é um anestésico local indicado para anestesias regionais.
Tem características antipruriginosas e refrescantes, causa vasodilatação e uma sensação de frio seguido de analgesia (rubefasciente), quando aplicado sobre a pele.
O Azuleno confere ação anti-inflamatória ao produto, reduzindo o edema e outros sintomas presentes no quadro inflamatório.
Tem ação vasoconstritora e agem especificamente nos vasos dilatados.
Evitar calor excessivo (temperatura acima de 40ºC) e proteger da luz e umidade.
Prazo de validade: 36 meses. Informar seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Data de fabricação, data de vencimento e lote: Vide cartucho.
Reg. n° M.S. 1.0689.0036.002-6
Farmacêutica Resp.:
Paula Carniel Antonio
CRF-RS 4228
Kley Hertz S.A - Indústria e Comércio
Rua Comendador Azevedo, 224 - P. Alegre - RS
C. N. P. J. nº 92.695.691/0001-03
Indústria Brasileira