Bula do Medicamento - Farmacologia do Remédio
Iguassina é indicada para o controle da hipertensão arterial leve e moderada e no tratamento da retenção hídrica de toda e qualquer origem ( edema ).
1 comprimido ao dia, por via oral, preferivelmente pela manhã, ou a critério médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Iguassina não deve ser utilizada durante o primeiro trimestre da gestação, em casos de insuficiências renal ou hepática grave e em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
A concentração plasmática de potássio deve ser medida periodicamente nos pacientes que recebem diuréticos tiazídicos por períodos prolongados.
Não tome remédio sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Podem ocorrer distúrbios gastrintestinais (falta de apetite, náuseas, vômitos , cólicas, diarréia, constipação ), câimbras, alterações sangüíneas, sensibilidade à luz solar, “ rash ” cutâneo, diminuição do desejo sexual (libido) e, raramente, impotência e redução da tolerância à glicose . Pode ocorrer mais raramente, cálculo renal.
A maioria dos efeitos adversos está relacionado a doses altas ou a sensibilidade individual.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis que possam ser decorrentes do uso do medicamento, tais como: náuseas, vômitos, dores no corpo e tontura .
Iguassina não deve ser utilizada durante o primeiro trimestre da gestação.
Devem-se seguir as orientações gerais descritas na bula. Contudo, o tratamento deve ser iniciado com a dose mínima.
Cada comprimido contém:
| Hidroclorotiazida | 50 mg |
| Triantereno | 50 mg |
Excipientes: croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, fosfato de cálcio, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, maltose.
Se o excesso do medicamento foi ingerido há pouco tempo, deve ser efetuada a lavagem gástrica. Caso tenha transcorrido mais tempo desde a ingestão, consultar imediatamente o médico que poderá instaurar um tratamento sintomático de suporte, levando em conta os efeitos farmacológicos do produto. As concentrações séricas de eletrólitos e a função renal, devem ser monitorizadas cuidadosamente.
Os diuréticos tiazídicos podem diminuir o efeito dos anticoagulantes, dos uricosúricos, das sulfoniluréias e da insulina e aumentar o dos anestésicos , do diazóxido , dos glicosídios digitálicos, do carbonato de lítio , dos diuréticos de alça e da vitamina D .
A eficácia dos tiazídicos pode ser reduzida pelos antiinflamatórios não-esteróides, pelos anticolesterolêmicos do grupo das resinas de ligação aos ácidos biliares ( colestiramina e colestipol) e pela metenamina .
A anfotericina B e os corticosteróides aumentam o risco de hipocalemia induzida pelos diuréticos tiazídicos.
O triantereno é antagonista do ácido fólico .
Não há relatos até o momento.
A hidroclorotiazida é um eficaz diurético tiazídico que aumenta a excreção de sódio e água pela inibição da reabsorção de sódio nos túbulos distais. A hidroclorotiazida, bloqueando a anidrase carbônica, impede a reabsorção normal dos íons cloro e sódio pelos túbulos renais, e assim, estes íons passam ao bacinete juntamente com grande quantidade de água, necessária para mantê-los em solução.
Embora em grau menor, também a excreção do íon potássio é aumentada pela hidroclorotiazida e, conseqüentemente, doses maciças desta ou a sua administração não criteriosa por período prolongado podem acarretar hipocalemia e alcalose hipoclorêmica.
Para evitar tais inconvenientes, foi associado à hidroclorotiazida o triantereno, diurético poupador de potássio, isto é, a 2,4,7-triamino-6-fenil-pteridina, cuja propriedade fundamental é determinar, além da eliminação urinária de sódio e água, notável retenção de potássio. A experiência clínica confirmou os pressupostos farmacológicos, pois a associação do triantereno à hidroclorotiazida apresenta inúmeras vantagens, assim resumidas:
O medicamento deve ser guardado, antes e após a abertura da embalagem, em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C), ao abrigo da umidade.
O prazo de validade do produto é de 2 anos, a partir da data de fabricação. Observar a data de fabricação e o prazo de validade impressos no cartucho.
Não utilizar o medicamento com prazo de validade vencido.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Não tome remédio sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Registro MS - 1.0084.0084
Farm. Resp.: Erica Maluf - CRF-SP: 19.664
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